GIF wycofał z obrotu popularny lek przeciwbólowy. Sprawdź, czy masz go w domu
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z rynku jednej serii popularnego leku przeciwbólowego. Powodem jest ryzyko zanieczyszczenia ciałem obcym.
Chodzi o jeden z najczęściej stosowanych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych dostępnych bez recepty - Apap Extra.
Która seria Apap Extra została wycofana?
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii Apapu Extra - leku zawierającego paracetamol i kofeinę (500 mg + 65 mg). Chodzi o serię U1508501, z datą ważności do października 2027 roku, sprzedawaną w opakowaniach po 10 tabletek.
Preparat został wyprodukowany przez firmę US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu.
Dlaczego wycofano Apap Extra?
Zgłoszenie o potencjalnym zagrożeniu - jak poinformował GIS - wysłał sam producent, który podczas kontroli wykrył możliwość zanieczyszczenia tabletek ciałem obcym.
W wyniku przeprowadzonego przez wytwórcę dochodzenia stwierdzono, że w trakcie produkcji kampanijnej produktu leczniczego Apap Extra, Paracetamolum + Coffeinum, 500 mg + 65 mg, tabletki powlekane doszło do zanieczyszczenia ciałem obcym na etapie wyładunku granulatu, z powodu uszkodzenia uszczelki zaworu spustowego granulatora - czytamy w decyzji GIS.
Czytasz nas często?
Dodaj jarocinska.pl jako źródło w Google. Dzięki temu nasze lokalne wiadomości mogą częściej pojawiać się w Twoich wynikach.
Ustalono, że wada dotyczy tej jednej serii, dlatego została wycofana ze sprzedaży.
Ze względu na stwierdzoną niezgodność w postaci obecności ciała obcego w tabletce, nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia i życia pacjentów. Dlatego - po analizie materiału dowodowego - zdecydowaliśmy o natychmiastowym wycofaniu tej serii z obrotu oraz zakazie jej dalszej dystrybucji. W tego typu przypadkach, zgodnie z przepisami, decyzji nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności, aby jak najszybciej wyeliminować potencjalne zagrożenie - wskazał Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Co zrobić, jeśli masz zanieczyszczony lek w domu?
Produkty lecznicze, które nie spełniają norm jakościowych, muszą zostać wycofane i zutylizowane. Apteki oraz hurtownie zobowiązane są do natychmiastowego usunięcia wskazanej serii ze sprzedaży. Zaś pacjenci posiadający leki z wycofanej partii powinni zwrócić je do apteki.
Bądź na bieżąco
Najważniejsze wiadomości z Jarocina i okolic raz dziennie w Twojej skrzynce.